日韩精品中文字幕一区二区三区,人妻无码一区二区三区,久久久久亚洲Av片无码下载蜜桃,中文字幕一区二区三区四区五区

　　微波消解-氫化物發(fā)生原子吸收法測(cè)定
　　
　　食品和調(diào)味品中微量砷
　　
　　馮波1，田娟，焦義叢，劉永剛
　　
　?。坊ㄉ锟萍技瘓F(tuán)股份有限公司分析測(cè)試中心，河北廊坊065001）
　　
　　摘要：建立了一種微波消解-氫化物發(fā)生原子吸收法直接測(cè)定總砷方法。采用微波消解前處理，使用氫化物
　　
　　發(fā)生原子吸收法加以測(cè)定。本方法測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)菠菜（GBW10015）參考值比較，Z<|2|，結(jié)果滿意。砷
　　
　　的檢出限（3σ）為0.17μg/L，回收率為91.9%~111%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD,n=3）為0.1%~6.6%。本方法具有準(zhǔn)確，靈敏度高等特點(diǎn)，可用于食品和調(diào)味品中總砷的分析。
　　
　　關(guān)鍵詞：微波消解；氫化物發(fā)生；原子吸收；砷
　　
　　中圖分類號(hào)：TS207.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：
　　
　　TraceArsenicinFoodandflavorbyMicrowavedigestion-HydrideGenerationAtomic
　　
　　AbsorptionSpectrometry
　　
　　FENGBo,TIANJuan，JIAOYi-cong，LIUYong-gang
　　
　?。ˋnalysistestcenter,MeihuaHoldingGroupCo.,Led.ofHebeiProvince,Langfang,065001,China）
　　
　　Abstract：AmethodfordirectlydeterminationoftotalAsisestablishedByusingmicrowavedigestion-hydridegenerationatomicabsorptionspectrometry（MD-HGAAS）.ThetotalAswaspretreattedwithmicrowavedigestionanddeterminedbyMD-HGAAS.Theresultissatisfactory（Z<|2|）betweenthisvaluebyproposedmethodandcertifiedvalueofspinachstandardmaterial（GBW10015）.Thedetectionlimit（3σ）of0.17μg/L,recoveryof91.9%~111%andtherelativestandarddeviation（RSD）of0.1%~6.6%.Theproposedmethodhasthecharacteristicsofaccuracyandsensitivity,canbeusedforanalysisoftotalAsinfoodandflavor.Keywords：microwavedigestion;hydridegeneration;atomicabsorptionspectrometry;arsenic
　　
　　砷存在于自然環(huán)境中[1]，砷主要來(lái)源于空氣、食物和水中，具有毒性?？梢鸷粑到y(tǒng)疾病、胃腸
　　
　　疾病、肝疾病、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、血液中砷中毒和糖尿病等[2]。對(duì)食物中砷含量測(cè)定是非常
　　
　　有必要的。國(guó)標(biāo)GB/T5009.11-2003中推薦氫化物原子熒光法、銀鹽法、砷斑法、硼氫化物還原比色法
　　
　　四種測(cè)定總砷的方法[3]，氫化物原子熒光光譜法[4-8]已廣泛用于總砷的測(cè)定。目前，文獻(xiàn)總砷測(cè)定已有
　　
　　ICP-MS法[9-11]、ICP-AES法[12-13]、拉曼光譜法[14]、電熱原子吸收法[15]、懸浮進(jìn)樣-氫化物原子吸收光譜法[16]等。樣品前處理多采用干法灰化和濕法消解，懸浮進(jìn)樣和微波消解也有應(yīng)用。由于微波消解省去了冗長(zhǎng)的樣品前處理過(guò)程，具有耗酸量小，對(duì)環(huán)境污染小，消解速度比電熱板提高4~100倍，自動(dòng)化程度
　　
　　高，樣品重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，本實(shí)驗(yàn)在*條件下，建立微波消解-氫化物原子吸收法測(cè)定痕量砷的方法。
　　
　　1材料與方法
　　
　　1.1儀器與試劑
　　
　　ZEEnit700p原子吸收分光光度計(jì)（德國(guó)耶拿儀器公司），HS-55型氫化物發(fā)生器（德國(guó)耶拿儀器公
　　
　　司），Master40罐高通量密閉微波消解/萃取工作站（上海新儀微波化學(xué)有限公司），超純水器一體機(jī)
　　
　　（millipore），原子吸收砷空心陰極燈（德國(guó)耶拿公司）。所用玻璃器皿在使用前用3%的硝酸浸泡過(guò)夜，
　　
　　用自來(lái)水沖洗干凈，再用去離子水沖洗多次，烘干后使用。
　　
　　砷空心陰極燈波長(zhǎng)：193.7nm，燈電流：6.0mA；光電倍增管負(fù)高壓：524V；石英池溫度：980℃；
　　
　　氣體流量25L/h；泵速檔次3檔；吹掃時(shí)間40s；預(yù)清洗時(shí)間10s；采用峰面積讀數(shù)；積分時(shí)間30s；調(diào)
　　
　　零時(shí)間1s；延遲時(shí)間1s；進(jìn)樣體積5mL。
　　
　　砷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1000μg/mL）：中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院。
　　
　　砷標(biāo)準(zhǔn)工作液（1μg/mL）：移取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1000μg/mL）50μL于50mL容量瓶中，加鹽酸2%（v/v）
　　
　　稀釋定容至刻度。
　　
　　作者簡(jiǎn)介：馮波（1982—），女，碩士研究生，主要從事金屬痕量分析。：feng2005080
　　
　　2012-07-16
　　
　　硼氫化鈉（10g/L）溶液：稱取1.000g的硼氫化鈉，0.2500g氫氧化鈉，加水溶解，定容至100mL。
　　
　　臨用時(shí)現(xiàn)配。
　　
　　鹽酸2%（v/v）：移取10mL鹽酸（優(yōu)級(jí)純）加入500mL水中，稀釋至1000mL。
　　
　　抗壞血酸（100g/L）溶液：稱取2.500g的抗壞血酸，加水溶解，定容至25mL。臨用時(shí)現(xiàn)配。
　　
　　硝酸（MOS級(jí)）；鹽酸（優(yōu)級(jí)純）；過(guò)氧化氫（30%），硼氫化鈉（Sigma公司），氫氧化鈉（優(yōu)級(jí)純）。
　　
　　1.2樣品分析
　　
　　GBW10015菠菜；奶粉樣品（檢測(cè)分析中心提供）；味精預(yù)混料、調(diào)味品樣品（梅花集團(tuán)通遼生產(chǎn)
　　
　　基地提供）。
　　
　　1.3總砷的測(cè)定
　　
　　稱取試樣0.4g（到0.0001g）于消解罐中，加入5mL硝酸（MOS級(jí)）、1mL過(guò)氧化氫（30%），
　　
　　放入微波消解儀中，按表1設(shè)置程序進(jìn)行消解。消解*后冷卻至50℃取出。冷卻至室溫后，將消化液
　　
　　轉(zhuǎn)移至燒杯中，用5ml水洗滌消解罐，洗滌液合并到燒杯中，放置電熱板上于130℃加熱趕酸。消化液
　　
　　剩余1-2mL時(shí)，取下冷卻，再加入5mL去離子水，再次趕酸。消化液剩余1-2mL時(shí)，取下冷卻至室溫。
　　
　　將消化液轉(zhuǎn)入25mL容量瓶中，用2%（v/v）鹽酸少量多次洗滌燒杯，洗滌液合并于容量瓶中，加入2mL
　　
　　抗壞血酸（100g/L），用2%（v/v）鹽酸并定容至刻度，混勻備用；同時(shí)作試劑空白。
　　
　　表1微波消解程序
　　
　　Table1ProcedureofMicrowaveDigestion
　　
　　步驟溫度（℃）時(shí)間（min）功率（W）
　　
　　1100201200
　　
　　2120201200
　　
　　3150401200
　　
　　1.4標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
　　
　　分別吸取0,50,100,150,200,250μL砷標(biāo)準(zhǔn)工作液（1μg/mL）于25mL容量瓶中，各加入2mL抗壞血
　　
　　酸（100g/L），用2%（v/v）鹽酸定容在刻度，搖勻。即為0,2,4,6,8,10μg/L砷系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。
　　
　　2結(jié)果與討論
　　
　　2.1儀器參數(shù)的優(yōu)化
　　
　　預(yù)清洗時(shí)間和吹掃時(shí)間的選擇：HS-55型氫化物發(fā)生器采用批量模式，*預(yù)清洗時(shí)間和吹掃時(shí)間，
　　
　　可以有效降低樣品每次進(jìn)樣之間的影響。預(yù)清洗時(shí)間越長(zhǎng)，吸光度越低，為此，選擇10s。吹掃時(shí)間有
　　
　　助于及時(shí)吹除管壁上的水霧，對(duì)吸光度影響不是很大，為此，選擇40s。
　　
　　2.2氫化物發(fā)生條件的優(yōu)化
　　
　　硼氫化鈉濃度對(duì)吸光度的影響也很明顯。硼氫化鈉濃度不足，還原能力弱；而硼氫化鈉濃度過(guò)高，
　　
　　會(huì)產(chǎn)生大量氫氣造成靈敏度下降。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)硼氫化鉀濃度在10g/L時(shí)，信號(hào)。
　　
　　介質(zhì)的酸度是影響氫化物發(fā)生效率的重要因素。通過(guò)實(shí)驗(yàn)考察了砷（5μg/L）在不同體積百分濃度
　　
　　0.5~3%（v/v）鹽酸介質(zhì)中氫化物發(fā)生效果。在1.5~3%（v/v）鹽酸濃度范圍內(nèi)，砷的吸光度較高。本實(shí)驗(yàn)
　　
　　選用2%（v/v）的鹽酸介質(zhì)用于氫化物發(fā)生。結(jié)果見圖1。
　　
　　0.50%1%1.50%2%2.50%3%
　　
　　1.0
　　
　　1.1
　　
　　1.2
　　
　　1.3
　　
　　1.4
　　
　　1.5
　　
　　1.6
　　
　　1.7
　　
　　吸光度
　　
　　鹽酸濃度
　　
　　/%
　　
　　圖1鹽酸濃度對(duì)吸光度的影響
　　
　　Fig.1EffectofHClconcentrationonabsorptionintensity
　　
　　2012-07-16
　　
　　2
　　
　　2.3共存離子的干擾
　　
　　本文對(duì)常見元素做了干擾實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，1000倍的Fe3+、Zn2+，1000倍的Hg，200倍的Pb2+、
　　
　　Cu2+對(duì)200μg/kg砷的測(cè)定無(wú)干擾?？紤]到樣品中共存元素的含量，可認(rèn)為常見離子不干擾砷的測(cè)定。
　　
　　2.4線性與檢出限及精密度
　　
　　在*條件下，總砷的線性方程y=0.35504C+0.6131，線性范圍0.51~25μg/L，相關(guān)系數(shù)為0.999。
　　
　　空白溶液經(jīng)連續(xù)11次測(cè)定，根據(jù)空白溶液連續(xù)測(cè)定11次標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍除以校準(zhǔn)曲線的斜率，得到儀
　　
　　器檢出限（3σ）為0.17μg/L。根據(jù)空白溶液連續(xù)測(cè)定11次標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍除以校準(zhǔn)曲線的斜率，得到定
　　
　　量限為0.51μg/L。
　　
　　將0.4g食品及調(diào)味品樣品制備成25mL溶液用于氫化物發(fā)生測(cè)定總砷，方法的定量限為0.016μg/g。
　　
　　連續(xù)測(cè)定8μg/L砷標(biāo)準(zhǔn)溶液11次，儀器相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為4.1%，即儀器的精密度為4.1%。
　　
　　2.5樣品分析
　　
　　應(yīng)用本方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了總砷含量測(cè)定，測(cè)定結(jié)果列于表2。本方法測(cè)定的總砷含量與參考值
　　
　　對(duì)比，Z<|2|，結(jié)果滿意。
　　
　　表2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定（n=3）
　　
　　Table2DeterminationoftotalAsinstandardmaterials（n=3）
　　
　　樣品
　　
　　參考值
　　
　?。?mu;g/g）
　　
　　本方法測(cè)定值
　　
　?。?mu;g/g）
　　
　　Z值*結(jié)果
　　
　　GBW10015菠菜0.2300.219-0.24滿意
　　
　　*根據(jù)Horwitz公式計(jì)算Z值。Z≤|2|滿意|2|<|Z<|3|可疑或有問題Z≥|3|不滿意
　　
　　CMR
　　
　　ZXXt
　　
　　0.02?0.8495/
　　
　　?
　　
　　?
　　
　　X——測(cè)定值；Xt——值；C——值/106；MR——10-6。
　　
　　應(yīng)用本方法對(duì)菠菜GBW10015進(jìn)行天間重復(fù)性及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，同時(shí)對(duì)分析檢測(cè)中心總砷含量較
　　
　　高的味精預(yù)混料和奶粉兩種樣品進(jìn)行了總砷含量測(cè)定及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，測(cè)定結(jié)果列于表3。
　　
　　表3樣品測(cè)定與回收率（n=3）
　　
　　Table3DeterminationandrecoveryoftotalAsinvarioussamples（n=3）
　　
　　樣品
　　
　　測(cè)定值
　　
　?。?mu;g/g）
　　
　　RSD
　　
　?。?）
　　
　　平均值
　　
　?。?mu;g/g）
　　
　　加標(biāo)量
　　
　?。?mu;g/g）
　　
　　加標(biāo)測(cè)定值
　　
　　（μg/g）
　　
　　加標(biāo)回收率
　　
　?。?）
　　
　　平均回收率
　　
　?。?）
　　
　　菠菜GBW100150.2040.1
　　
　　0.214
　　
　　0.1870.397102.8
　　
　　104.0
　　
　　菠菜GBW100150.1961.40.1870.399108.8
　　
　　菠菜GBW100150.2322.20.2500.48199.9
　　
　　菠菜GBW100150.2221.00.2500.484104.6
　　
　　味精
　　
　　預(yù)混料
　　
　　0.1732.1
　　
　　0.175
　　
　　0.1870.381111.0
　　
　　106.3
　　
　　味精
　　
　　預(yù)混料
　　
　　0.1760.20.1870.365101.5
　　
　　奶粉0.3170.7
　　
　　0.325
　　
　　0.3120.61595.5
　　
　　93.7
　　
　　奶粉0.3331.90.3120.62091.9
　　
　　結(jié)果表明，對(duì)菠菜GBW10015進(jìn)行天間重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，測(cè)定值滿意，平均加標(biāo)回收率104%。對(duì)于不
　　
　　同類型的食品樣品，總砷的加標(biāo)回收率為91.9%~111.0%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，n=3）為0.1%~2.2%。
　　
　　應(yīng)用本方法對(duì)5個(gè)批次調(diào)味品樣品進(jìn)行了總砷含量測(cè)定，測(cè)定結(jié)果列于表4。
　　
　　表4調(diào)味品樣品測(cè)定（n=3）
　　
　　2012-07-16
　　
　　3
　　
　　Table4DeterminationoftotalAsinflavorsamples（n=3）
　　
　　樣品
　　
　　測(cè)定值
　　
　?。?mu;g/g）
　　
　　RSD
　　
　?。?）
　　
　　10.02751.8
　　
　　20.02392.5
　　
　　30.02993.0
　　
　　40.03116.6
　　
　　50.02680.9
　　
　　結(jié)果表明，對(duì)于調(diào)味品樣品，總As含量均小于GB2720-2003中理化指標(biāo)總砷<0.5mg/kg，可以放
　　
　　心食用。
　　
　　3結(jié)論
　　
　　以微波消解-氫化物發(fā)生原子吸收光譜測(cè)定食品和調(diào)味品中總砷，本方法具有準(zhǔn)確，靈敏度高等特
　　
　　點(diǎn)，可用于食品和調(diào)味品中總砷的測(cè)定。
　　
　　參考文獻(xiàn)：
　　
　　[1]DukerAA,CarranzaEJM,HaleM.Arsenicgeochemistryandhealth[J].EnvironIntt,2005,31:631-641.
　　
　　[2]D.N.GuhaMazumder.Chronicarsenictoxicity&humanhealth[J].IndianJMedRes,2008,128:436-447.
　　
　　[3]GB/T5009.11—2003食品中總砷及無(wú)機(jī)砷的測(cè)定[S].
　　
　　[4]王洪彬.氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定面粉中微量砷[J].巖礦測(cè)試,2007,26（6）:503-504.
　　
　　[5]張小軍，楊繼朋.食品中砷和汞的微波消解熒光光譜測(cè)定法[J].職業(yè)與健康,2009,25（19）:2052-2053
　　
　　[6]M.N.Matos-Reyes,M.L.Cervera,R.C.Campos.etal.Determinationofarsenite,arsenate,monomethylarsonicacidanddimethylarsinic
　　
　　acidincerealsbyhydridegenerationatomicfluorescence[J].spectrometrySpectrochim.ActaPartB,2007,62:1078.
　　
　　[7]LIZhongxi,YANGXiaoming,GUOYuanan,etal.Simultaneousdeterminationofarsenic,antimony,bismuthandmercuryingeological
　　
　　materialsbyvaporgeneration-four-channelnon-dispersiveatomicfluores-cencespectrometry[J].Talanta,2008,74（4）:915-921.
　　
　　[8]PatriciaCava-Montesinos,M.LuisaCervera,Agust´?nPastor,.etal.DeterminationofAs,Sb,Se,TeandBiinmilkbyslurrysampling
　　
　　hydridegenerationatomicfluorescencespectrometry[J].Talanta,2004,62:175-184
　　
　　[9]繆恩銘,張艷紅,王森，等.用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定中草藥中的重金屬元素[J].分析測(cè)試學(xué)報(bào),2007,26:185-186.
　　
　　[10]解楠，葛宇，徐紅斌，等.微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜測(cè)定香辛料中鉛砷鎘鉻銅錳鋅和鎳[J].食品科學(xué),2011,32（2）:195-197.
　　
　　[11]陳國(guó)友.微波消解ICP-MS法同時(shí)測(cè)定蔬菜中14種元素[J].分析測(cè)試學(xué)報(bào),2007,26（5）:742-745
　　
　　[12]景立新,曹利力,邱洪久，等.ICP-AES法測(cè)定黃芪成分F3新制劑中微量元素[J].大連大學(xué)學(xué)報(bào),2004,25（2）:99-101
　　
　　[13]張勝幫，郭玉生，夏碧琪.ICP-AES同時(shí)測(cè)定黃連上清片中多種微量元素的研究[J].溫州大學(xué)學(xué)報(bào),2004,17（15）:66-68
　　
　　[14]MartinMulvihill,AndreaTao,KanokrajBenjauthrit,etal.Surface-EnhancedRamanSpectroscopyforTraceArsenicDetection
　　
　　inContaminatedWater[J]Angew.Chem.Int.Ed.2008,47:6456–6460
　　
　　[15]M.M.González,M.Gallego,M.Valcárcel.Determinationofarsenicinwheatfliourbyelectrothermalatomicabsorptionspectrometry